Klínískar rannsóknir

Engar nýjar herslismyndanir sáust í NIF hópnum samanborið við IP hópinn. (P = 0,0150) Brotnar nálar sáust í IP hópnum, engin áhætta í NIF hópnum. Leiðrétt meðaltal lækkunar frá upphafsgildi HbA1c um 0,55% í 16. viku í NFI hópnum var ekki síðri og tölfræðilega betri samanborið við 0,26% í IP hópnum. Gjöf insúlíns með NIF gæti veitt betri öryggisprófíl en með IP stungulyfjum, með því að draga úr rispum á húð, herslismyndun, verkjum og engri hættu á brotnum nálum.

Inngangur:

Hlutfall sjúklinga með sykursýki af tegund 2 sem nota insúlín er enn mjög lágt og er oft hafið tiltölulega seint. Margir þættir komu í ljós að höfðu áhrif á seinkun á insúlínnotkun, þar á meðal ótti við nálar, sálfræðileg vandamál við insúlínsprautur og óþægindi við insúlínsprautur, sem allt voru mikilvægar ástæður fyrir því að sjúklingar neituðu að hefja insúlínmeðferð. Að auki geta fylgikvillar við sprautu, svo sem herðingar af völdum langtímanotkunar nála, einnig haft áhrif á virkni insúlínmeðferðar hjá sjúklingum sem hafa þegar notað insúlín.

Nálarlaus insúlínsprauta er hönnuð fyrir sykursjúka sem óttast sprautur eða eru tregir til að hefja insúlínmeðferð þegar það er greinilega nauðsynlegt. Markmið þessarar rannsóknar var að meta ánægju sjúklinga og meðferðarheldni með nálarlausri insúlínsprautu samanborið við hefðbundnar insúlínpennasprautur hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem fengu meðferð í 16 vikur.

Aðferðir:

Alls voru 427 sjúklingar með sykursýki af tegund 2 skráðir í fjölsetra, framsýna, slembiraðaða, opna rannsókn og voru slembiraðaðir 1:1 til að fá grunninsúlín eða blandað insúlín með nálarlausum inndælingarbúnaði eða með hefðbundnum insúlínpenna.

Niðurstaða:

Hjá þeim 412 sjúklingum sem luku rannsókninni hækkuðu meðalskor á SF-36 spurningalista marktækt, bæði hjá hópnum sem fékk nálarlausa sprautu og hópnum sem fékk hefðbundinn insúlínpenna, en enginn marktækur munur var á meðferðarheldni milli hópanna. Hins vegar sýndu þátttakendur í hópnum sem fékk nálarlausa sprautu marktækt hærri ánægju með meðferðina en þeir sem fengu hefðbundinn insúlínpenna eftir 16 vikna meðferð.

Yfirlit:

Enginn marktækur munur er á hópnum sem fékk insúlínpenna og hópnum sem fékk nálarlausa inndælingu hvað varðar þessar niðurstöður af SF-36.

Nálarlaus insúlíninnspýting leiðir til meiri ánægju sjúklinga og bættrar meðferðarheldni.

Niðurstaða:

Nálarlausi sprautubúnaðurinn bætti lífsgæði sjúklinga með sykursýki af tegund 2 og jók verulega ánægju þeirra með insúlínmeðferð samanborið við hefðbundnar insúlínpennasprautur.